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Servicios analíticos

May 10, 2018 By rperez

Instrumentación de última generación LC-MS/MS [/Caption] ADPEN Laboratories es una empresa viable que constantemente está innovando y permaneciendo en el borde de la tecnología.  Un verdadero laboratorio independiente en el que puedes confiar.  Externalizar sus estudios de investigación farmacéutica, experimentos, análisis, ensayos clínicos, o pruebas de laboratorio para nosotros.  Somos FDA registrado y cGMP/GLP obediente. En ADPEN, nuestro equipo de científicos brinda asistencia con el desarrollo de métodos d, validación, transferencia de métodos y servicios de análisis.  Ofrecemos el desarrollo del análisis o también podemos seguir métodos ya establecidos que se han validado o podemos validar en casa para el análisis de muestras biológicas incluyendo pero no limitado al plasma de sangre, al suero, al tejido, a la orina y a las heces, así como las materias primas y productos formulados.  El análisis por los procedimientos de la monografía de USP, tales como análisis de HPLC, sustancia relacionada, identificación, uniformidad, pérdida en la sequedad y pH está disponible.  Vea nuestra lista de servicios analíticos que ofrecemos para una lista más completa.  Llámenos o póngase en contacto con nosotros por correo electrónico para obtener más información y para proporcionar una cotización para su proyecto. Teléfono: (904) 645-9169 e-mail: RP@adpen.com

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ISO/IEC 17025 ACCREDITED

ISO/IEC 17025 is a company level accreditation based on a standard published by the International Organization for Standardization (ISO) titled “General requirements for the competence of testing and calibration laboratories”. ISO/IEC 17025 is a general umbrella term used to refer to the specific standard; the current version of this standard is ISO/IEC 17025:2017. The standard contains two main sections: management requirements (primarily related to the operation and effectiveness of the quality management system within the laboratory) and technical requirements (primarily related to the competence of staff and calibration of equipment). The standard also gives requirements related to quality management such as document control and corrective action. This standard is the basis for accreditation from an accrediting body.

ADPEN has also been inspected by the US-EPA and US-FDA multiple times with no observations.

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