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SERVICES analytiques

May 10, 2018 By rperez

L'instrumentation LC-MS/MS à la fine pointe de la technologie Adpen Laboratories est une entreprise viable qui innove constamment et qui reste au bord de la technique.  Un véritable laboratoire indépendant que vous pouvez faire confiance.  Externaliser vos études de recherche pharmaceutique, expériences, analyse, essais cliniques, ou tests de laboratoire pour nous.  Nous sommes homologués FDA et GMP/bpl conforme. Chez Adpen, notre équipe de scientifiques fournit une assistance pour le développement de méthodes R&D, la validation, le transfert de méthode et les services d'analyse.  Nous offrons le développement d'essai ou nous pouvons également suivre les méthodes déjà établies qui ont été validées ou nous pouvons valider dans la maison pour l'analyse des échantillons biologiques comprenant mais non limité au plasma de sang, au sérum, aux tissus, à l'urine et aux fèces, aussi bien que les matières premières et des produits formulés.  L'analyse par les procédures de monographie de l'USP, telles que le dosage HPLC, la substance connexe, l'identification, l'uniformité, la perte sur le séchage et le pH sont disponibles.  Consultez notre liste de services analytiques que nous fournissons pour une liste plus complète.  Appelez-nous ou contactez-nous par e-mail pour plus d'informations et pour fournir un devis pour votre projet. Téléphone: (904) 645-9169 Courriel: RP@adpen.com

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ISO/IEC 17025 ACCREDITED

ISO/IEC 17025 is a company level accreditation based on a standard published by the International Organization for Standardization (ISO) titled “General requirements for the competence of testing and calibration laboratories”. ISO/IEC 17025 is a general umbrella term used to refer to the specific standard; the current version of this standard is ISO/IEC 17025:2017. The standard contains two main sections: management requirements (primarily related to the operation and effectiveness of the quality management system within the laboratory) and technical requirements (primarily related to the competence of staff and calibration of equipment). The standard also gives requirements related to quality management such as document control and corrective action. This standard is the basis for accreditation from an accrediting body.

ADPEN has also been inspected by the US-EPA and US-FDA multiple times with no observations.

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