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分析サービス

May 10, 2018 By rperez

[キャプション id = "attachment_2127" 整列 = "aligncenter" 幅 = "606"]最先端の LC-ms/ms 計装 [/] ADPEN 研究所は、常に革新し、最先端の技術に滞在している実行可能な会社です。あなたが信頼できる真の独立した研究室。お客様の医薬品研究、実験、分析、臨床試験、またはラボテストをアウトソーシングします。我々は、FDA の登録と cGMP/GLP に準拠しています。ADPEN では、当社の科学者チームが R&D 手法の開発、バリデーション、メソッド転送、および分析サービスを支援しています。我々は、アッセイの開発を提供または我々はまた、検証されている、または我々は、血液血漿、血清、組織、尿や糞便だけでなく、原材料を含む生物学的サンプルの分析のための家で検証することができます既に確立したメソッドに従うことそして作り出されたプロダクト。HPLC アッセイ、関連物質、同定、均一性、乾燥および pH の損失などの USP モノグラフの手順による分析が可能です。私達がより広範囲のリストのために提供する分析サービスの私達のリストを見なさい。詳細については、電子メールでお問い合わせいただくか、プロジェクトの見積もりをご連絡ください。電話: (904) 645-9169 電子メール: rp@adpen.com

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ISO/IEC 17025 ACCREDITED

ISO/IEC 17025 is a company level accreditation based on a standard published by the International Organization for Standardization (ISO) titled “General requirements for the competence of testing and calibration laboratories”. ISO/IEC 17025 is a general umbrella term used to refer to the specific standard; the current version of this standard is ISO/IEC 17025:2017. The standard contains two main sections: management requirements (primarily related to the operation and effectiveness of the quality management system within the laboratory) and technical requirements (primarily related to the competence of staff and calibration of equipment). The standard also gives requirements related to quality management such as document control and corrective action. This standard is the basis for accreditation from an accrediting body.

ADPEN has also been inspected by the US-EPA and US-FDA multiple times with no observations.

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